4月17日，北京市医疗保障局等九部门印发《北京市支持创新医药高质量发展若干措施(2024年)》。明确指出，此前发布的有关规定与本文件不一致的，均以本份文件为准。

　　《措施》围绕创新药械研发、临床实验、审评审批、生产制造、流通贸易及临床应用等八个关键环节，制定32条举措。通过多部门政策联动，为创新药械企业提供从研发、生产、审评到应用的全方位政策支持。

　　其中，针对最受关注的创新医疗器械入院、支付等问题，文件也作出了明确表态。

　　助力加速创新药械审评审批

　　在创新药械审评审批方面，《措施》明确，对创新医药企业实施重点项目制管理机制，在注册申报、许可办理等方面“一品一策”、提前介入、全程指导，到2024年底累计纳入项目制管理品种数量提升至200项。此外，对创新医疗器械企业的审评服务前置，2024年新增10个创新医疗器械获批上市。

　　加力促进创新医药临床应用

　　在临床应用方面，《措施》明确，对创新技术项目优先启动统一定价论证程序，同步研究纳入医保支付。优化药品阳光采购挂网流程，完善创新医疗药械绿色通道机制，实现快速挂网。对已批准设立的新增医疗服务价格项目，医疗机构可随时备案并开展应用。

　　推进京津冀药品、医用耗材集中采购挂网信息协同共享，持续推动京津冀“3+N”药品、医用耗材集中带量采购合作，支持创新药械在京津冀地区使用。推进《中关村创新医疗器械产品目录》和首台(套)重大技术装备目录产品进医院，实施创新药械“随批随进”。

　　不断完善CHS-DRG付费新药新技术除外支付机制，及时完成形式审查、数据验证及专家论证，对符合条件的新药新技术费用，不计入DRG病组支付标准，单独支付。

　　国谈药和创新医疗器械涉及的诊疗项目，不受医疗机构总额预算指标限制;对需要开展绩效考核和总额预算管理(BJ-GBI)质量评价的医疗机构，剔除国谈药、创新诊疗项目对人均药品费用、人均医疗费用等相关指标的影响。

　　支持建立医用机器人等创新器械应用培训中心，加快创新医疗器械推广使用。

　　可看出，不论是创新医疗器械DRG支付管理，还是创新器械入院速度，都将进一步提升，利好所有国产创新医疗器械厂家、经销商。

　　强化创新医药企业投融资支持

　　在投融资支持方面，《措施》明确，用好北京市医药健康产业投资基金，带动社会投资，推动一批具有战略性、前沿性的全球原创技术和品种在京转化，支持一批有重大潜在产值贡献的创新药械、细胞与基因治疗、数字医疗等领域产业项目落地并实现产品快速上市。

　　国家医保局多次表态，

　　创新医疗器械进院大放开!

　　DRG付费改革作为医保控费的重要手段，主要是通过设定支付标准来控制医疗费用。然而，这一模式可能导致医院为控制成本而限制创新药品和器械的使用，也就使得创新药品和器械的推广和应用受到制约。

　　为了让创新医疗器械得到更广泛应用，豁免其DRG限制成为解决这一问题的有效手段之一。

　　早在2022年7月，北京市医保局发文首次提出，部分符合条件的创新药、创新医疗器械、创新医疗服务项目可以不按DRG方式支付，单独据实支付。通知一经发布，就引起了业内的热烈讨论。

　　2023年，国家医保局多次在对十四届全国人大一次会议建议的答复中表明，支持创新医疗器械发展。在 DRG/DIP 等医保支付方式改革中，充分考虑新技术、新药品、新器械的应用。

　　在地方层面，创新医疗器械的支持政策也在近年全面爆发。

　　对于创新医疗器械企业来说，政策放开后，有利于直接让创新医疗器械获得更合理的收益，并进一步提升行业竞争力和市场占有率。对于医疗器械经销商而言，被政策豁免的创新医疗器械，也将成为翻身和发展的重要机会。

　　自2014年国家药监部门设立创新医疗器械快速审批通道以来，已有261个创新医疗器械成功获批上市。

　　其中，2024年获批上市的创新医疗器械已达到11款，这些器械大都具备国内首创，以及有显著临床应用价值的特点。获批完成后，在新政策加持下，或将迎来庞大的市场需求和市场空缺。